Ján Kovaľ, Zdenka Hanudeľová, Ivan Minčík, Dagmar Reptišová, Mária Puschauerová
Kryptorchizmus je patologický stav, keď je semenník uložený mimo mieška. Zahŕňa nezostúpené, ektopické alebo chýbajúce testis (po torzii, agenéza). Ide o pomerne častú vývojovú chybu chlapčenského genitálu. Incidencia ochorenia donosených novorodencov je 3,4 - 5,8 %, u chlapcov starších ako 1 rok je 0,8 - 1,8 %. Hypospádia, rázštep močovej trubice na spodnej strane, postihuje 5,2 - 8,2 z 1000 narodených chlapcov. Príčiny doteraz nie sú známe, uvažuje sa o genetických a hormonálnych vplyvoch. Chyba by mala byť diagnostikovaná ihneď po narodení neonatológom a do 3 - 6 mesiacov posúdená detským urológom. Uvádzame kazuistiku 15-ročného chlapca, u ktorého kryptorchizmus a hypospádia sa zistili až v tomto veku, keď bol odoslaný praktickým lekárom pre deti a dorast na nefrologické vyšetrenie pre opakované infekcie močových ciest. Pri prijatí sa zistila hypospádia, kryptorchizmus bilaterálne, nízky vzrast. Vykonalo sa vyšetrenie nefrologické, urologické, endokrinologické, genetické. Vyšetrením MRI sa zistil uterus. Uskutočnil sa operačný výkon na klinike urológie. Záver genetického vyšetrenia - mužský pseudohermafroditizmus s dysgenézou gonád. Endokrinologické vyšetrenie so záverom: hypergonadotropný hypoganadizmus - susp. zmiešaná gonadálna dysgenéza, rastová retardácia. Článkom sme chceli poukázať na to, čo sa môže skrývať za kryptorchizmom a hypospádiou, ale hlavne sme chceli upozorniť, že dieťa musí byť riadne vyšetrované nielen na novorodeneckom oddelení, ale aj neskôr v rámci preventívnych prehliadok.
Kľúčové slová: kryptorchizmus, hypospádia