Výsledok vyhľadávania pre „dedičnosť“ – Amedi.sk

Vyhľadávanie výrazu

"dedičnosť"

Boli nájdené tieto výsledky: 43x článok, 1x podujatie, 1x kniha

Výsledky sú roztriedené v taboch podľa druhu.

Články (43)
Podujatia (1)
Knihy (1)
Ostatné (0)

Článok Efekt ročnej liečby CFTR modulátorom ivakaftor/lumakaftor u pacientov s cystickou fibrózou

Pediatria, Ročník 2023, číslo 3

Článok Mitochondriálne ochorenia spôsobené patogénnymi variantmi polymerázy gamma

Neurológia, Ročník 2023, číslo 1

Článok BIMEKIZUMAB (selektívny duálny inhibítor interleukínu IL-17A a IL-17F)

Suplementy, Ročník 2023, číslo 2

Článok Hereditárne polyneuropatie – genetické príčiny, klinická manifestácia, diagnostika a terapia

Neurológia, Ročník 2022, číslo 2

Článok Neurologické a psychiatrické príznaky adultnej formy Tay-Sachsovej choroby (GM2 gangliozidóza)

Neurológia, Ročník 2021, číslo 3

Článok Prenatálna diagnostika a genetické pozadie ichtyóz

Gynekológia pre prax, Ročník 2021, číslo 4

Článok Nová klasifikácia pletencových muskulárnych dystrofií

Neurológia, Ročník 2021, číslo 1

Článok Tafamidis a hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: mechanizmus účinku, klinické indikácie a výsledky liečby

Neurológia, Ročník 2021, číslo 1

Článok Patogenéza aneuryzmy abdominálnej aorty z genetického pohľadu

Interná medicína, Ročník 2021, číslo 1

Článok Emeryho-Dreifussova muskulárna dystrofia - genetická a klinická heterogenita, diagnostika, liečba a analýza súboru pacientov v SR

Neurológia, Ročník 2020, číslo 3

Článok Cerebrálne kavernózne malformácie s patogénnymi variantmi génov CCM1 a CCM3

Neurológia, Ročník 2020, číslo 2

Článok Okulofaryngeálna svalová dystrofia (OPMD) – etiopatogenéza, klinický obraz, diagnostika a súbor pacientov v SR

Neurológia, Ročník 2020, číslo 2

Článok Vrodená CMV infekcia a pontocerebelárna hypoplázia (kazuistika)

Neurológia, Ročník 2020, číslo 1

Článok Hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: klinické formy, diagnostika a liečba

Neurológia, Ročník 2020, číslo 1

Článok Nové trendy v liečbe cystickej fibrózy

Pediatria, Ročník 2019, číslo 6

Článok Liečba dupuytrenovej kontraktúry kolagenázou clostridium histolyticum

Interná medicína, Ročník 2019, číslo 4

Článok Doporučený postup České hepatologické společnosti pro diagnostiku a léčbu akutních porfyrií

Interná medicína, Ročník 2018, číslo 11

Článok Projekt vyhľadávania pacientov s transtyretínovou amyloidnou polyneuropatiou v SR

Neurológia, Ročník 2018, číslo 3

Článok 10 rokov projektu vyhľadávania pacientov s Pompeho chorobou v SR

Neurológia, Ročník 2017, číslo 3

Článok Systémový lupus erythematosus u detí. I. Epidemiológia, etiopatogenéza

Pediatria, Ročník 2017, číslo 2

Článok Genetika prediabetických stavov

Interná medicína, Ročník 2017, číslo 3

Článok Poznámky klinického gastroenterológa ku genetike Crohnovej choroby

Gastroenterológia pre prax, Ročník 2015, číslo 3

Článok Klinické a biochemické aspekty poruchy metabolizmu medi a Wilsonova choroba

Interná medicína, Ročník 2015, číslo 7

Článok Nutričné faktory ovplyvňujúce epigenetickú reguláciu v patogenéze sklerózy multiplex

Neurológia, Ročník 2015, číslo 2

Článok Fabryho choroba

Pediatria, Ročník 2014, číslo 2

Článok Existuje ekvivalent syndrómu polycystických ovárií u mužov? predbežné výsledky pilotnej štúdie

Klinická urológia, Ročník 2014, číslo 1

Článok Smithov-lemliho-opitzov syndróm – klinická, biochemická a molekulová diagnostika

Pediatria, Ročník 2013, číslo 3

Článok Monogénne príčiny ischemických cievnych mozgových príhod: ochorenia postihujúce malé cievy

Neurológia, Ročník 2013, číslo 2

Článok Určenie mužského ekvivalentu syndrómu polycystických ovárií v závislosti na genetických faktoroch pri androgénnej alopécii u mladších mužov so zameraním na hormonálny profil a inzulinorezistenciu s dyslipidémiou ako rizikové faktory niektorých kardiovaskulárnych a onkologických ochorení

Interná medicína, Ročník 2013, číslo 12

Článok Endometrióza ako dedičné ochorenie

Gynekológia pre prax, Ročník 2012, číslo 4

Článok Nešpecifické črevné zápaly – priebeh gravidity, liečba v gravidite

Gastroenterológia pre prax, Ročník 2012, číslo 2

Článok Hereditárna neuropatia so sklonom k tlakovým obrnám - kazuistika

Neurológia, Ročník 2011, číslo 3

Článok Klasifikace a genetika kardiomyopatií

Kardiológia pre prax, Ročník 2011, číslo 3

Článok Hemofília - najčastejšia vrodená koagulopatia s krvácavými prejavmi

Interná medicína, Ročník 2011, číslo 11

Článok Leiomyoma uteri – epidemiológia, etiológia, diagnostika

Gynekológia pre prax, Ročník 2010, číslo 1

Článok Spinocerebelárne ataxie s autozomálne dominantným typom dedičnosti

Neurológia, Ročník 2009, číslo 2

Článok Mutácia c.2068dela v géne brca1 a bilaterálny adenokarcinóm ovária

Gynekológia pre prax, Ročník 2009, číslo 3

Článok Archibald edward garrod (1857 - 1936) – „otec“ dedičných metabolických porúch

Pediatria, Ročník 2007, číslo 2

Článok Nové liečebné prístupy u fenylketonurikov

Pediatria, Ročník 2007, číslo 2

Článok Syndróm nepokojných nôh – klinický prehľad

Neurológia, Ročník 2007, číslo 1

Článok Význam vyšetrenia spontánneho potratu pre klinickú prax 2. časť - vývojové chyby

Gynekológia pre prax, Ročník 2007, číslo 2

Článok Arytmogénna dysplázia pravej komory

Kardiológia pre prax, Ročník 2006, číslo 1

Článok Familiárna adenomatózna polypóza – klinický pohľad a príklady zo života

Interná medicína, Ročník 2004, číslo 10

Tlačová konferencia Len nesladiť nestačí...

11. 11. 2021, Park Inn by Radisson Danube Bratislava, Rybné námestie 1, Bratislava 811 02,

Produkt Manuál pre prácu primárneho pediatra V.

Publikácia Manuál pre prácu primárneho pediatra V., bola vydaná pri príležitosti konania podujatia 8. Dni primárnej pediatrie a prináša niekoľko ďalších noviniek do práce primárneho pediatra. Cena 15,00 €

Zadanému výrazu nevyhovuje žiadny obsah.