Výsledok vyhľadávania pre „genetické vyšetrenie“

Článok Hereditárne dystrofie sietnice

Oftalmológia pre prax, Ročník 2024, číslo 1

Článok X-viazaný deficit enzýmu fosforyláza b kináza (PhK b) ako vzácna príčina únavového syndrómu a myalgií – kazuistika

Neurológia, Ročník 2022, číslo 3

Článok Kedy by mal pediater myslieť na hereditárny angioedém

Pediatria, Ročník 2022, číslo 5

Článok Gitelmanov syndróm – príčina ťažkej hypokaliémie

Interná medicína, Ročník 2022, číslo 6

Článok FETÁLNA TETRAZÓMIA 18P: OPIS PRÍPADU

Slovenská gynekológia a pôrodníctvo, Ročník 2022, číslo 2

Článok Kedy osloviť lekárskeho genetika? Rozširujúce sa možnosti molekulárno-genetického vyšetrenia

Pediatria, Ročník 2022, číslo 1

Článok Neurologické a psychiatrické príznaky adultnej formy Tay-Sachsovej choroby (GM2 gangliozidóza)

Neurológia, Ročník 2021, číslo 3

Článok Genetické vyšetrenie v internej medicíne

Interná medicína, Ročník 2021, číslo 11

Článok Klinické a genetické spektrum prejavov paramyotonia congenita v slovenských rodokmeňoch

Neurológia, Ročník 2021, číslo 2

Článok Cerebrálne kavernózne malformácie s patogénnymi variantmi génov CCM1 a CCM3

Neurológia, Ročník 2020, číslo 2

Článok Vrodená CMV infekcia a pontocerebelárna hypoplázia (kazuistika)

Neurológia, Ročník 2020, číslo 1

Článok Myopatia – dva v jednom

Interná medicína, Ročník 2019, číslo 3

Článok Spinálne muskulárne atrofie

Neurológia, Ročník 2019, číslo 1

Článok Závažné akútne poškodenie obličiek indukované mnohopočetným myelómom – 2-ročné sledovanie pacientov

Interná medicína, Ročník 2018, číslo 3

Článok Poruchy srdcového rytmu, na ktoré v praxi málo myslíme

Kardiológia pre prax, Ročník 2017, číslo 3

Článok Histamínová intolerancia – kazuistické prípady z praxe

Suplementy, Ročník 2016, číslo 0

Článok Dievča s výškou v pásme tretieho percentilu

Pediatria, Ročník 2016, číslo 4

Článok Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia – molekulová báza a klinický fenotyp

Interná medicína, Ročník 2016, číslo 3

Článok Histamínová intolerancia v pediatrickej praxi

Pediatria, Ročník 2016, číslo 2

Článok Klinické a biochemické aspekty poruchy metabolizmu medi a Wilsonova choroba

Interná medicína, Ročník 2015, číslo 7

Článok Genetické vyšetrenie v reprodukčnej medicíne

Gynekológia pre prax, Ročník 2013, číslo 4

Článok Polycystická choroba obličiek

Interná medicína, Ročník 2010, číslo 2

Článok Hereditárna pankreatitída ako prekanceróza

Gastroenterológia pre prax, Ročník 2009, číslo 2

Článok Prekancerózy hrubého čreva

Gastroenterológia pre prax, Ročník 2009, číslo 1

Článok Dedičné poruchy glomerulovej bazálnej membrány i. alportov syndróm

Pediatria, Ročník 2008, číslo 3

Článok Hemochromatóza pečene v našom klinickom materiáli

Gastroenterológia pre prax, Ročník 2008, číslo 2

Článok Morfologické a cytogenetické vyšetrenie spontánneho potratu

Gynekológia pre prax, Ročník 2007, číslo 2

Článok Indikácie a možnosti genetického vyšetrenia v pediatrii

Pediatria, Ročník 2006, číslo 3

Konferencia Konferencia gynekológov, urológov a sexuológov (Archivované)

6. – 7. 10. 2023, Hotel Grand, Jasná, Demänovská Dolina 032 51, Slovensko,

Zadanému výrazu nevyhovujú žiadne produkty.

Zadanému výrazu nevyhovuje žiadny obsah.

"genetické vyšetrenie"